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México se incorpora al máximo Foro Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informa que ello permitirá ampliar la convergencia en materia regulatoria para facilitar el comercio internacional de insumos para la salud y reducir las barreras técnicas en la distribución.
Con pocas excepciones, los países importan más del 80% de sus dispositivos médicos; debido a todo esto, los países deben tener como prioridad el asegurar la seguridad de los pacientes y su acceso a dispositivos médicos de alta calidad, seguros y eficaces.: OPS. (Foto: OPS)
Redacción/Vanguardia Industrial
CIUDAD DE MÉXICO (01/04/2024).- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) da a conocer la incorporación de México como miembro afiliado al Foro Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos (IMDRF, por sus siglas en inglés).
Nuestro país presentó una solicitud de membresía, a la que se dio evaluación positiva por parte del Comité Directivo del organismo, compuesto por las agencias reguladoras nacionales de Australia, Brasil, Canadá, China, Corea del Sur, Estados Unidos, Japón, Reino Unido, Singapur y la Unión Europea, informó la Secretaría de Economía en un comunicado de prensa.
El Presidente y la Secretaría del IMDRF rotan anualmente entre las jurisdicciones miembros del Comité de Gestión.
Los Estados Unidos de América tienen actualmente esta responsabilidad para el año 2024. Las próximas rotaciones son las siguientes:
- 2025 – Japón
- 2026 – Singapur
- 2027 – Brasil
- 2028 – Canadá
- 2029 – Reino Unido
- 2030 – China
El Comité de Gestión del IMDRF da la bienvenida a siete nuevos miembros afiliados: El Salvador, Etiopía, Jordania, Kenia, México, Nigeria y Tanzania.
La participación de México, agregó la SE, en el foro permitirá la convergencia normativa en materia regulatoria para facilitar el comercio internacional de insumos para la salud y reducir las barreras técnicas en la distribución.
El IMDRF es el foro de convergencia regulatoria de dispositivos médicos de más relevancia a nivel mundial. Sus estándares son referentes en acuerdos comerciales internacionales, como el Tratado entre México, Estados Unidos y Canadá (T-MEC) y la Alianza del Pacífico, que se han convertido en parámetro para reducir los obstáculos técnicos al comercio.
Su misión es acelerar estratégicamente la armonización regulatoria, mediante la conformación de guías que orienten las mejores prácticas para este sector.
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México se incorpora al máximo Foro Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informa que ello permitirá ampliar la convergencia en materia regulatoria para facilitar el comercio internacional de insumos para la salud y reducir las barreras técnicas en la distribución.
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