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Dic 03, 2020 admin Farmaceútica, Más Industria 0
Mientras Reino Unido se convirtió en el primer país en aprobar la vacuna de la firma estadunidense, en México la Secretaría de Salud informó que se espera que este mes lleguen al país las primeras 250 mil dosis, en cuya aplicación se dará prioridad al personal que atiende la pandemia en el ámbito sanitario.
Por: Redacción/Vanguardia Industrial
CIUDAD DE MÉXICO (03/12/20).- Luego de que la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios de Reino Unido (MHRA, por sus siglas en inglés), informó que la vacuna desarrollada por Pfizer-BioNTech contra el coronavirus o Covid-19 es segura, convirtiendo a ese país en el primero en el mundo en aprobar la vacuna, en México el secretario de Salud, Jorge Alcocer, firmó la compra de 34.4 millones de dosis.
La vacuna, que fue desarrollada en un tiempo récord de diez meses por la farmacéutica estadunidense Pfizer y la alemana BioNtech, tiene una efectividad de 95% y se encuentra todavía en proceso de evaluación en la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés), instancia que se prevé emita su aprobación para el próximo 10 de diciembre.
A través de su cuenta de Twitter, la Secretaría de Salud dio a conocer que se espera que este mes lleguen a México las primeras 250 mil dosis y que éstas se suministrarán prioritariamente al personal que atiende la pandemia en el ámbito sanitario.
Sobre el plan de aplicación de la vacuna –que debe almacenarse a menos 70 grados centígrados y que dura 5 días en refrigeración—, el presidente Andrés Manuel López Obrador anunció que éste será presentado el martes próximo en Palacio Nacional.
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Entretanto, el Ministerio de Salud británico informó que en Reino Unido las primeras 800,000 dosis de la vacuna de Pfizer –cada una con dos aplicaciones con un intervalo de 21 días entre la primera y la segunda aplicación— estarán disponibles la semana próxima, dando prioridad en su aplicación a personas mayores, así como a quienes viven en residencias de ancianos y al personal sanitario.
Por lo que se refiere a México, el suministro regular de la vacuna se prevé inicie a partir de enero próximo, según informó Pfizer México, que especificó que espera recibir la aprobación de la FDA el próximo 10 de diciembre y cuya probación aquí en México aún debe ser emitida por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).
La directora de comunicación corporativa de Pfizer México, Paola Fontanelli, explicó que “estamos esperando que el diez de diciembre la FDA pueda dar resolución y a partir de ahí las agencias regulatorias de diferentes países. En México esperamos tenerla ojalá en diciembre o a más tardar en enero, ya disponible para los primeros grupos”.
Cabe señalar que de acuerdo con el calendario que dio a conocer el gobierno federal el 13 de octubre pasado, se estarán recibiendo inicialmente 125 mil dosis de la vacuna de Pfizer, cifra que irá creciendo hasta completar los 34.4 millones de dosis a diciembre de 2021.
Acerca de la preservación de la vacuna que requiere una refrigeración de menos 70 grados centígrados, Fontanelli afirmó que Pfizer tiene amplia experiencia en el manejo de cadenas en frío para vacunas.
Conversamos con el Gobierno cómo vamos a solucionar la cadena de frío, Pfizer tiene una experiencia muy amplia manejando cadenas de frío para vacunas, entonces estamos listos para poder apoyar la distribución y la logística, es una vacuna que tendremos la posibilidad de llevar a todos lados donde sea necesaria.
Mientras Reino Unido se convirtió en el primer país en aprobar la vacuna de la firma estadunidense, en México la Secretaría de Salud informó que se espera que este mes lleguen al país las primeras 250 mil dosis, en cuya aplicación se dará prioridad al personal que atiende la pandemia en el ámbito sanitario.
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